9月19日15:30 - 17:00，健帆生物科技集团股份有限公司通过全景网“投资者关系互动平台”（https://ir.p5w.net）以网络远程方式召开业绩说明会，众多投资者通过网上提问参与。上市公司接待人员包括董事长兼总经理董凡、董事兼财务总监廖雪云、董事会秘书黄聪以及独立董事徐焱军。
投资者在会上提出多个关键问题，公司一一作出回应。关于股价下跌及增持回购计划，公司表示股价受多因素影响，近年已实施实控人增持与回购，暂未明确后续计划。
聚醚砜项目方面，公司于2023年入选生物医用材料创新任务揭榜挂帅榜单，目前该项目仍处于研发阶段，尚未量产，未来收益需关注公司定期报告或临时公告。
销售费用上，因血液灌流行业处于发展早期，新技术新产品推广普及需大量工作，所以销售费用仍需持续投入。
健康管理业务领域，公司积极探索代谢性心脑血管疾病及相关健康管理业务，推进循证医学证据链建立，如PROMOTE - EVT研究已启动，前期预实验结果显示血浆吸附在神经保护等方面有显著潜力，且在多家医院开展脑卒中相关临床研究课题。
对于血液灌流器产品是否会纳入集采，公司称目前主营产品未被纳入，但不排除未来可能。公司将密切关注集采动态，通过加强技术创新、产品升级、拓展市场、布局产能等措施应对。
在研发战略上，公司针对不同病症布局血液灌流产品，保持行业领先，同时注重其他血液净化类产品开发，完善全产业链。2022年至今已取得11个新产品注册证。
发展战略方面，公司将深耕血液净化领域，加大学术推广与研发投入，提升产品临床应用；加大海外市场推广，凭借CE认证及多国产品准入，实现“慢病 + 急危病”双轮驱动；探索新业务领域，拓宽血液吸附技术应用。
出海战略进展顺利，公司通过梳理经销商体系、招募推广人员、聚焦重点国家等策略开拓国际市场，坚持学术推广，实现98个国家产品准入，产品在海外2000余家医院应用，多款产品取得欧盟MDR新法规下CE认证。
此外，国家医保局将血液透析灌流、血浆吸附纳入医保项目并设独立收费标准，已有二十余省份推进政策落地，未来血液灌流/吸附产品临床使用有望迎来政策驱动式增长。
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