2026年6月4日，穆纳治疗公司宣布在《自然医学》杂志发表开创性研究“淀粉样蛋白β（Aβ） - tau蛋白转折点处的人类小胶质细胞转变与痴呆和认知弹性的不同途径相关”。
该研究与比、荷、英顶尖机构合作，利用穆纳专有的MiND - MAP平台，用空间转录组学和单细胞分析方法绘制阿尔茨海默病图谱，揭示疾病受小胶质细胞对淀粉样蛋白和tau蛋白变化的反应影响。研究确定关键“转折点”，小胶质细胞会从早期潜在保护作用的炎症状态转变为后期与tau蛋白病理和神经退行性变相关的表型，早期保护反应富含TREM2相关信号传导，这也是穆纳1期临床试验候选药物MNA - 001的主要作用靶点。
穆纳公司认为从淀粉样蛋白病变向tau蛋白病变的转变可调节，认知功能完好个体通过避免有害小胶质细胞转变或使小胶质细胞激活与tau蛋白积累脱钩维持大脑健康。此见解支持穆纳寻找增强大脑固有保护机制的治疗靶点，开发针对神经退行性疾病的疾病修饰药物。
穆纳公司首席执行官称论文凸显MiND - MAP平台能力，强化通过TREM2激动作用重新校准小胶质细胞活性的策略，为打断神经炎症循环、保护认知功能提供路线图，给阿尔茨海默病治疗带来希望。