维拉治疗公司（VERA）周二称，已与美国食品药品监督管理局（FDA）就ORIGIN 3后期试验的早期分析计划达成协议，有望加速阿他西普用于成人IgA肾病（IgAN）全面获批进程。
ORIGIN 3研究关键肾功能数据预计2026年第三季度公布，若结果积极，公司计划2026年第四季度提交补充生物制品许可申请（sBLA），以寻求阿他西普获FDA全面批准。维拉公司于2025年11月提交了阿他西普加速批准的生物制品许可申请（BLA）。
阿他西普是实验性药物，能附着并阻断BAFF和APRIL，缓解IgA肾病和其他自身免疫性疾病中过度活跃的免疫反应。ORIGIN 2b期和3期试验均表现良好。
尽管有监管方面消息，但VERA股价早盘下跌5.8%。周二，Stocktwits上对VERA的情绪从“看跌”改善为“中性”，消息量“正常”，VERA股票今年以来已下跌近40%。