2025年8月22日，北京百普赛斯生物科技股份有限公司在上海接受了中欧基金、汇添富基金、招商基金等67家机构72名人员的特定对象调研 。公司董事长、总经理陈宜顶，副总经理、董事会秘书、财务负责人林涛参与接待。
2025上半年业绩亮眼，二季度加速增长
投资者首先关注公司2025年半年度业绩。公司聚焦抗体药与细胞免疫治疗，推进全球化战略，秉持 “市场导向、客户至上、创新驱动” 研发理念，加强产品研发，优化内部管理。2025年上半年，公司实现营业收入38,736.49万元，同比增长29.38%；归属于上市公司股东的净利润8,380.40万元，同比增长47.81%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8,412.87万元，同比增长45.82%。分季度来看，2025年第一季度，公司实现营业收入18,649.04万元，同比增长27.73%；归属于上市公司股东的净利润4,057.85万元，同比增长32.30%。2025年第二季度，公司实现营业收入20,087.45万元，同比增长30.95%；归属于上市公司股东的净利润4,322.54万元，同比增长66.10%，第二季度实现加速增长。
境内业务增长得益于行业利好
对于公司境内业务高速增长的原因，公司表示，国家政策支持、重磅的license - in/out交易以及行业并购整合加速等因素，提升了创新药的市场关注度和活跃度。随着创新药行情回暖，产业投入增加，重组蛋白、抗体等生物试剂产品及相关服务需求增长，为公司带来业务机会，推动业绩增长。
CGT领域布局全面
在CGT领域布局方面，随着国内外细胞、基因治疗产品获批，该领域发展机遇与挑战并存。公司依托自身资源和技术，能为细胞与基因治疗客户提供全流程解决方案。公司开发的CD19、BCMA、Her2等重组蛋白和抗独特型抗体产品，可用于CAR - T产品开发和测试。针对CD19靶点推出的抗独特型抗体，灵敏度高、特异性好。同时，公司拓宽细胞与基因治疗相关产品，包括细胞因子、层粘连蛋白等蛋白产品，靶点特异性激活磁珠以及多种试剂盒类产品。公司拥有GMP级别质量管理体系平台，结合细胞治疗药物生产规范，已开发近60款高质量的GMP级别产品，还可提供Pre - GMP级别原料及一站式开发服务。
ADC领域拓展产品与服务
抗体偶联药物（ADC）潜力巨大，其研发关注抗体、抗原、连接子、小分子毒素和药物抗体比五个要素。为满足ADC药物研发需求，公司拓展相关产品和技术服务，提供多种靶点蛋白、酶类、抗小分子抗体及抗独特型抗体等产品，还推出AGLink® ADC定点偶联试剂盒及分子互作及抗独特型抗体开发服务，覆盖ADC药物全研发链条，助力研发进程。
此次调研活动不涉及应披露重大信息的情况。
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